A Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico (SHCE) é uma cardiopatia congênita complexa caracterizada pelo subdesenvolvimento das estruturas do lado esquerdo do coração. Entre as alterações mais comuns estão o tamanho reduzido do ventrículo esquerdo, da valva mitral, da aorta e da valva aórtica.

Esse subdesenvolvimento compromete a capacidade do ventrículo esquerdo de bombear sangue adequadamente para o organismo, variando em gravidade de acordo com cada criança. Como consequência, o lado direito do coração precisa assumir a função de enviar sangue para os pulmões e para o corpo, o que sobrecarrega a circulação.

O tratamento da SHCE exige uma série de procedimentos cirúrgicos complexos, realizados em etapas, com o objetivo de restabelecer o fluxo sanguíneo sistêmico e criar circulações separadas (sangue para os pulmões e sangue para o corpo). Em alguns casos, também pode ser considerada a realização de transplante cardíaco.