Tetralogia de Fallot é uma cardiopatia congênita caracterizada pela presença de quatro anomalias cardíacas:
- Defeito do septo ventricular (CIV): abertura anormal entre os ventrículos, permitindo a passagem de sangue do ventrículo direito para o esquerdo sem oxigenação adequada nos pulmões.
- Estenose pulmonar: estreitamento da válvula pulmonar ou da região abaixo dela, dificultando o fluxo de sangue do ventrículo direito para os pulmões.
- Hipertrofia do ventrículo direito: espessamento da musculatura ventricular direita devido ao esforço aumentado para bombear o sangue através da obstrução pulmonar.
- Aorta dextroposicionada (ou “sobreposta”): posicionamento anômalo da aorta, que passa a receber sangue misturado proveniente de ambos os ventrículos.
Essas alterações comprometem a oxigenação sanguínea, resultando em cianose (coloração azulada da pele e mucosas), que pode surgir em forma de crises chamadas crises de hipóxia.
O tratamento definitivo é a correção cirúrgica, geralmente realizada na infância, visando restabelecer o fluxo adequado de sangue para os pulmões e melhorar a oxigenação do organismo.
