A atresia pulmonar é uma cardiopatia congênita caracterizada pelo desenvolvimento anormal da válvula pulmonar ou da própria artéria pulmonar. Em condições normais, a válvula pulmonar situa-se entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar, possuindo três folhetos que funcionam como uma válvula unidirecional: permitem a passagem do sangue do ventrículo direito para os pulmões, mas impedem o refluxo sanguíneo.

Na atresia pulmonar, há um defeito no desenvolvimento dessa válvula, que não se abre adequadamente permanecendo completamente fechada. Como consequência, o sangue não consegue fluir do ventrículo direito para os pulmões, comprometendo a oxigenação do organismo.

Trata-se de uma condição que exige intervenção imediata após o nascimento, geralmente com uso de medicamentos (como prostaglandinas para manter o canal arterial aberto) e, em seguida, procedimentos cirúrgicos ou intervencionistas para restabelecer o fluxo sanguíneo pulmonar.