A atresia tricúspide é uma cardiopatia congênita na qual a válvula tricúspide, que normalmente conecta o átrio direito ao ventrículo direito, não se desenvolve. Como consequência, o sangue não consegue fluir diretamente do átrio direito para o ventrículo direito.

Essa condição leva a uma série de alterações estruturais e funcionais no coração, entre elas:

• Ventrículo direito hipoplásico (pequeno e subdesenvolvido);
• Fluxo sanguíneo reduzido para os pulmões, prejudicando a oxigenação do sangue;
• Necessidade de que o sangue encontre outras vias de circulação, como por meio de comunicações interatriais ou interventriculares.

O tratamento geralmente envolve procedimentos cirúrgicos em etapas, realizados nos primeiros anos de vida, com os objetivos de:

• Aumentar o fluxo sanguíneo para os pulmões;
• Garantir oxigenação adequada;
• Estabelecer uma circulação que funcione de forma mais próxima ao normal, ainda que nunca igual à de um coração saudável.

Entre as cirurgias mais comuns estão a cirurgia de shunt sistêmico-pulmonar, a cirurgia de Glenn e, posteriormente, a cirurgia de Fontan, que busca direcionar o sangue venoso sistêmico diretamente para os pulmões, sem passar por um ventrículo direito funcional.